Debreceni Egyetem Orvos- és Egészségtudományi Centrum

 Nukleáris Medicina Intézet

Debrecen, Nagyerdei krt. 98. Tel/fax: 52 255-500


 

 

Laboratóriumok és berendezések

Képek a Radiokémiai Központból

 A DEOEC NMI Radiokémiai Centruma 2006-ban kezdte meg működését jelenlegi helyén, a PET Centrum épületében. Az izotóp előállítás egy GE gyártmányú PETtrace ciklotronnal történik. A ciklotron 16,5 MeV energiájú, 70 µA intenzitású hidrogén és 8 MeV energiájú 50 µA intenzitású deutérium ionokat képes gyorsítani. Jelenleg négy target áll rendelkezésünkre, az ezekkel előállítható izotópok listáját a következő táblázat első négy oszlopa tartalmazza:

Izotóp

15O

11C

13N

18F (F-)

18F (F2)

T1/2 (perc)

2.05

20.39

9.96

109.8

109.8

Magreakció

14N(d,n)15O

14N(p,a)11C

16O(p,a)13N

18O(p,n)18F

20Ne(d,a)18F

Célanyag

99 % N2  1% O2

N2

(16O) Víz

(18O)Víz

0.33% F2 Neon-ban

Termék

15O2 (gáz)

11CO2/11CO (gáz)

13NH3 (Folyadék)

18F- (Folyadék)

18F2 (gáz)

Előállítható Aktivitás

74 GBq
(2 Ci)

111GBq
(3 Ci)

15 GBq (0,4Ci)

185 GBq

(5 Ci)

11GBq

(0,3 Ci)

 Az 5, oszlopban szereplő 18F (F2) előállításához szükséges céltárgyunk most nincs, de bármikor beszerezhető. A céltárgy használatához szükséges egyéb infrastruktura rendelkezésre áll.

Az előállított izotópokat 3 radiokémiai laboratóriumban lehet feldolgozni. Az első laboratórium tisztatérben van (B szint). Itt GMP körülmények között lehet radiogyógyszereket előállítani nyolc 70 mm ólomvédelemmel ellátott szintézis fülkében. Az előállított radiogyógyszerek sterilre szűrése és szétosztása céljára két további ólomárnyékolt, lamináris áramlású, HEPA szűrt levegővel ellátott fülke áll rendelkezésünkre. Ezek közül a fülkék közül jelenleg kettőt használunk [18F]FDG szintézisre és egyet a radiofarmakon osztására. Egy másik fülkébe tervezzük elindítani a 11C izotóppal jelzett L-metionin gyártását. További két laboratórium áll rendelkezésünkre pozitron emittáló izotópokkal jelzett vegyületek előállítására, valamint a radiofarmakon előállítási módszerek kidolgozására 5 sugárvédett szintézis fülkében. A fülkékben jelenleg egy gyári (GE gyártmányú Tracerlab FX-FE) és egy saját fejlesztésű 18F izotópokkal történő szintézisekre alkalmas panel üzemel. Behelyezhetőek még –igény esetén a következő szintézis rendszerek:

15O izotóppal jelölt butanol előállító panel,

15O izotóppal jelölt víz előállító panel,

13N izotóppal jelölt ammónia előállító panel,

11C izotóppal jelölt kolin előállító panel,

18F izotóppal jelölt vegyületek előállítására szolgáló panel.

Ezenkívül egy minőség ellenőrző laboratórium szolgálja még ki a kutatás-fejlesztést és a rutin radiogyógyszer előállítást. Az analitikai vizsgálatokat a következő berendezések teszik lehetővé:

5 HPLC rendszer alacsony/nagy nyomású gradiens rendszerekkel, UV, Radioaktivitás, Refraktív Index, Vezetőképességi, Elektrokémiai detektorokkal. (Knauer, Jasco, Waters, ATOMKI gyártmányok)

1db Perkin Elmer gyártmányú gázkromatográf TCD és FID detektorokkal

1 db Raytest gyártmányú TLC szkenner radioaktív minták mérésére,

1 db Ortec gyártmányú nagytisztaságú Ge detektor ATOMKI gyártmányú erősítővel és sokcsatornás analizátorral

Egyéb kis műszerek

Radiofarmakon előállítás és fejlesztés.

 Napi rendszerességgel állítunk elő [18F]FDG-t a debreceni és egy budapesti PET/CT központ számára. A tavalyi évben körülbelül 5000 betegvizsgálathoz elegendő FDG-t gyártottunk, ez a szám az idén meghaladhatja a 6000-et. Befejezés előtt áll a 11C izotóppal jelölt metionin előállításának GMP kompatibilis implementálása.

Állatokkal végzett kísérletekhez elő tudunk állítani 13N jelzett ammóniát, 15O jelzett butanolt és vizet valamint 11Cjelzett kolint. (A 15O jelzett butanolt korábban humán vizsgálatokra is alkalmaztuk, mára azonban nincs rá OGYI engedélyünk, hogy rutin diagnosztikai célokra használjuk. Humán kísérleti projektekhez azonban bármikor elővehető ez a radiofarmakon.

Biológiai kísérletekhez előállítottunk fluor-18 izotóppal jelzett, D2/D3 antagonista fallypride-ot 5-(3-fluoropropil)-2,3-dimetoxy-N-[(2S)-1-(2-propenyl)-2-pyrrolidinyl]metil]-benzamid), valamint a herpes simplex virus timidin kinázt expresszáló sejtekben dúsuló FHBG-t (9-(4-[18F]fluoro-3-hydroximetilbutil)guanin). Ez utóbbi vegyülettel sertéseken sikeres kísérleteket folytattunk.

E vegyületek előállításakor szerzett tapasztalatainkat hasznosítani tudjuk az irodalomban már leírt radiogyógyszerek előállítási módszereinek gyors és megbízható adaptálásában.

 A Radiokémiai Centrumban a kutatás-fejlesztésnek két iránya van.

Egyik irány az új radiogyógyszerek előállítása. Korábbi projektek keretében előállítottunk több adenozin receptorhoz kötődő 11C és 18F izotóppal jelölt ligandumot.

Jelenleg kutatásaink peptidek fluor-18 izotóppal történő jelzésére fókuszálódnak. A rendelkezésre álló legújabb kutatási eredmények azt mutatják, hogy a különböző humán tumorsejtek jelentős hányada expresszálja a luteinizáló hormon-releasing hormon- (LH-RH)), a növekedési hormon-releasing hormon- (GH-RH), a szomatosztatin vagy a bombesin/ gasztrin releasing peptid (GRP valamelyikét. Ezeknek a receptoroknak PET izotóppal jelzett ligandumait tervezzük előállítani, amelyek alkalmasak lehetnek a tumorsejtek nem invazív megjelenítésére.

A fenti kutatásokhoz szorosan kapcsolódik a a másik tevékenységi körünk. Itt radiogyógyszerek előállításához szükséges szintézis modulok fejlesztését végezzük. Ez a tevékenység megköveteli különböző nukleáris méréstechnikák alkalmazását, valamint automatizált rendszerek létrehozását.

Webhelyünkkel kapcsolatos kérdéseit és észrevételeit várjuk a következő címen:
Utolsó módosítás: 2015.09.28.